新型广谱套索肽抗生素：应对抗生素耐药性的新希望，重磅！新型套索肽抗生素为抗耐药菌带来新曙光

本文围绕加拿大和美国研究人员发现的新型广谱套索肽抗生素展开，介绍了其发现过程、特性、作用机理、实验效果以及在应对抗生素耐药性问题上的意义和后续研究方向。

在全球对抗生素耐药性问题深感忧虑之时，加拿大和美国的研究人员带来了令人振奋的消息。他们成功发现了一种靶向细菌核糖体的新型广谱套索肽抗生素，这种抗生素对多种致病细菌展现出强大的杀伤力，即便是那些对现有药物具有耐药性的菌株，也难以逃脱它的“制裁”，这无疑为解决抗生素耐药性这一全球性难题开辟了全新的路径。相关研究论文近日在英国权威科学杂志《自然》上发表。

据《自然》杂志网站披露，这种神奇的化合物竟是从一位实验室技术员家院子收集的土壤样本中被挖掘出来的。为了寻觅新型抗生素，来自加拿大麦克马斯特大学、美国伊利诺伊大学芝加哥分校等机构的科研人员开启了一场从土壤中探寻“宝藏”的征程。他们收集了携带微生物的土壤样本，并将这些样本在培养皿中精心培养了约一年之久。功夫不负有心人，其中一个样本对大肠杆菌显示出了较强的抗菌活性，这一发现就像是在黑暗中找到了一丝曙光。

研究人员并未满足于初步的发现，而是进一步对样本进行提纯和结构分析。经过深入研究，他们揭开了样本中抗菌物质的神秘面纱，原来它是一种分子链形状如同“套索”的肽类。这种独特的套索肽是由一种芽孢杆菌属细菌产生的，研究人员为其赋予了一个专属名字——lariocidin。

进一步的研究表明，lariocidin具有卓越的广谱抗菌活性，能够对一系列常见致病细菌发起攻击，其中不乏多种耐多药菌株。它的作用方式十分巧妙，将细菌的“蛋白质制造工厂”——核糖体作为靶向目标，通过与核糖体紧密结合，干扰细菌的蛋白质合成过程，从而有效地抑制了细菌的生长和繁殖。更为重要的是，由于其作用机理与常规抗生素截然不同，lariocidin不受常见抗生素耐药机制的影响，产生耐药性的倾向较低。在动物实验中，研究人员用对碳青霉烯类抗生素具有耐药性的鲍曼不动杆菌感染小鼠模型，结果显示，lariocidin在小鼠体内表现出了很强的抗菌活性。此外，经过细致的研究，并未发现任何表明lariocidin对人体细胞有毒性的证据。

抗生素耐药性已然成为全球面临的一项严峻的公共卫生挑战。《自然》杂志网站的数据显示，在2021年，全球约有110万人的死亡与细菌对抗生素的耐药性有关。面对如此严峻的形势，研究人员对lariocidin寄予了厚望。他们表示，未来有望以这种套索肽为“化学支架”，开发出急需的新型抗生素。然而，要将这种分子转化为能够在临床上广泛应用的药物，还需要进行更多深入的研究，例如它在体内的代谢和排出机制等方面都有待进一步探索。

加拿大和美国研究人员发现的新型广谱套索肽抗生素lariocidin，包括其从土壤样本中发现的过程、对多种致病细菌的抗菌活性、独特的作用机理以及在动物实验中的良好表现。同时指出抗生素耐药性的严峻现状，虽lariocidin为应对该问题提供了新路径，但转化为临床药物还需更多研究。